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건강 보조 식품

주: 아마존 마켓플레이스에 리스팅된 모든 식품은 식품 위생법 및 기타 관련 법률, 규정 및 가이드라인에서 각각 요구하는 제조 표준, 해당 표준, 라벨 표기 및 포장 표준을 준수해야 합니다.

건강 보조 식품이란 무엇입니까?

건강 보조 식품은 영양 성분의 식이 섭취를 보충하기 위해 섭취하는 분말, 정제, 액상, 경구 스프레이 등의 형태인 식품을 의미합니다. 비타민, 미네랄, 허브, 기타 식물, 기타 동물, 농축액, 추출물 또는 앞서 언급한 물질의 복합물이 포함된 상품입니다. 그러나 이에 국한되지 않습니다.

건강 보조 식품 리스팅 요건

일본에서는 건강 보조 식품의 제조, 포장, 보관, 라벨 표기 및 성분 검사 방법이 식품 위생법, 건강 증진법, 식품 라벨법 및 지정된 성분이 포함된 식품의 제조 또는 처리 기준에 의해 규제됩니다. Amazon.co.jp에서 건강 보조 식품을 리스팅하는 경우 해당 상품은 HACCP 인증을 받은 공장과 GMP 인증을 받은 공장에서 제조되어야 합니다. 또한 모든 건강 보조 식품 제조업체와 셀러는 건강 보조 식품의 대상 물질이 상품 라벨의 내용물과 일치하는지 확인해야 합니다. 이 정책은 주로 건강 보조 식품에 포함된 주요 구성 성분 (이하 ‘대상 물질’이라고 함)의 내용물 및 라벨 표기에 대한 요건을 규정합니다.

건강 보조 식품을 리스팅할 때는 다음 문서를 제공해야 합니다.

  • 제조 공장에서 얻은 HACCP(위해요소중점관리기준) 인증서(일본에서 제조된 상품에만) 및 GMP(우수제조관리기준) 인증서.
  • 건강 보조 식품 CoA(분석 증명서) 및 패키지 라벨(영양 라벨).

주: 리스팅하려는 각 보조 식품에 대해 CoA(분석 증명서) 및 패키지 라벨 정보를 제출해야 합니다.
  1. CoA(분석 증명서)에는 다음 정보가 포함되어야 합니다.
    1. 상품 이름.
    2. 테스트된 최종 상품 샘플의 배치/로트 번호 또는 날짜 코드.
    3. 인증된 실험실 이름 및 주소.
    4. 패키지 라벨에 표기된 대상 물질을 지원하기 위해 실험실에서 얻은 분석 결과.
    5. 각각의 검사 결과에는 검사 방법이 제공되어야 합니다.
    6. 패키지 라벨의 대상 물질은 CoA(분석 증명서)의 성분명과 일치해야 합니다.
  2. 추가 CoA(분석 증명서) 요건:
    1. 아마존에 제출된 CoA(분석 증명서)는 지난 1년 이내에 발급된 상태여야 합니다.
    2. 유통 기한이 지난 상품의 실험실 테스트 결과는 접수되지 않습니다.
    3. CoA(분석 증명서) 문서는 PDF(Portable Document Format) 파일이어야 합니다.
주: 이 프로그램에 관한 질문이나 문서를 제출하는 경우, 다음 이메일 주소로 문의하십시오.
주: 아마존에 등록된 셀러 주소를 사용해 이메일을 보내주시기 바랍니다. 등록되지 않은 주소에서 이메일을 보낼 경우, 아마존에서 이에 대해 회신할 수 없습니다.
주: 이 이메일 주소로는 Amazon.co.jp의 건강 보조 식품 리스팅에 관한 질문 또는 문서만 제출할 수 있습니다. 아마존은 건강 보조 식품과 관련된 모든 법률, 규정, 가이드라인 및 요건에 답변할 수 없습니다. 일본 후생노동성 또는 소비자청에서는 건강 보조 식품과 관련된 규정 및 요건을 게시하고 있습니다. 자세한 내용은 일본 후생노동성 또는 소비자청 웹사이트를 참조하십시오.

일본 후생노동성 - HACCP

일본 후생노동성 - 건강 보조 식품 제조를 위한 HACCP(위해요소중점관리기준) 소개 가이드

일본 후생노동성 - 건강 보조 식품

소비자청 - 식품 라벨

아마존은 이러한 자료를 제공합니다. 이러한 법률 및 규정에 관한 질문이 있는 경우, 귀하의 법적 대리인에게 문의하십시오.

관련 도움말 페이지

건강 보조 식품에 관한 FAQ

대상 물질이란 무엇입니까?

아마존은 5가지 기본 영양소(칼로리, 단백질, 지방, 탄수화물 및 나트륨)를 제외하고 건강 보조 식품 라벨에 표시되는 성분을 대상 물질로 정의합니다. 이 정책에 따르면 이러한 대상 물질은 주요 조사 목표입니다. 대상 물질에는 다음 성분이 포함되며, 이에 국한되지 않습니다.

예: 마카, 시트룰린, 아르기닌, 아연, 살모사, 자라과, NMN(니코틴아미드 모노뉴클레오티드), 멀베리잎 아미노당, 키토산, 사포닌, HCA(하이드록시시트르산), 카르니틴, 흑생강 유래 폴리메톡시 플라본, 칡꽃 유래 이소플라본, 효소, 유산균, 코엔자임 Q10, 가르시니아 추출물, 플란타고, 오바타 종피 분말 등.

모든 실험실에서 CoA(분석 증명서)를 검사할 수 있습니까?

일본 후생노동성(등록된 검사 기관)에서 지정한 실험실이거나 현재 ISO/IEC 17025 인증을 보유하고 있는 실험실이어야 합니다. 테스트 결과는 테스트 및 측정에 적합한 실험실에서 얻어야 합니다.

CoA(분석 증명서)는 전체 상품을 검사한 결과가 아니라 기능 성분만 검사한 결과입니까?

테스트 샘플은 최종 상품이어야 하며 결과를 제출해야 합니다. 그러나 과학적으로 유효한 테스트 방법이 없어 최종 상품을 검사할 수 없는 경우 각 기능 성분의 테스트 결과를 제출하십시오.

상품에 있는 활성 성분의 양이 상품 라벨에 정확하게 표시되어 있음을 증명하기 위해 테스트 결과를 제출해야 합니까? 또는 각 기능 성분에 대한 테스트 결과를 제출해야 합니까?

CoA(분석 증명서)에는 상품 라벨에 표시된 모든 기능 성분의 테스트 결과가 포함되어야 합니다. 그러나 과학적으로 유효한 테스트 방법이 없어 전체 상품을 검사할 수 없는 경우 위의 세 번째 문제에 따라 테스트 결과를 제출할 수 있습니다.

내 상품은 식물성 보조 식품입니다. CoA(분석 증명서)가 있어야 합니까?

아래에 나열된 기능 성분의 경우 각 성분에 대한 실험실 분석표가 포함된 CoA(분석 증명서)가 있어야 합니다.

  1. 1차 대사산물(예: 일반 당, 아미노산 또는 단백질).
  2. 2차 대사산물(예: 알칼로이드, 테르페노이드, 사포닌, 페놀 화합물, 플라보노이드 또는 탄닌).
  3. 전체 식물 성분, 건조 상태(예: 분말)의 뿌리 또는 잎과 같은 식물 부분에는 식물 정보 확인을 포함하는 CoA가 있어야 합니다.
  4. 전체 단백질 성분, 건조 상태(예: 분말)의 장기 또는 사지와 같은 동물 부위에는 동물 신원 확인을 포함하는 CoA(분석 증명서)가 있어야 합니다.

자체 제조 상품이 아니더라도 HACCP 또는 GMP 인증서를 제출해야 합니까?

건강 보조 식품 제조 공장이 공급업체를 통해 GMP 및 HACCP 인증을 획득했는지 확인하고 제조 공장에서 얻은 인증서 사본을 제출하십시오.

리스팅 일시 중단에 대한 알림을 받았으며, 이 알림에는 ASINXXXX만 언급되어 있습니다. 다른 상품의 리스팅도 일시 중단해야 합니까?

일반적으로 그럴 필요는 없습니다. 여러 상품을 리스팅하는 경우 모든 상품이 일시 중단되는 것은 아닙니다. 그러나 매우 유사한 아이템을 리스팅했는데 그 중 일부만 이메일에 언급되어 있는 경우에는 해당 정보를 포함하여 회신해 주십시오.

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