의약품 및 의료 기기 법률(*)과 그 밖의 법률 및 규정, 행정 해석 및 가이드라인("법률")에서 요구되는 라벨이 있고 법률 및 모든 아마존 정책에서 판매 또는 광고가 별도로 제한되지 않는 다음 상품.
(*) 일본의 의약품, 의료 기기, 재생 및 세포 치료제, 유전자 치료제 및 화장품의 품질, 효능 및 안전성 확보에 관한 법(PMD 법) (1960년 Act No. 145 개정)
준 의약품 및 화장품의 필수 라벨은 다음 링크와 법률을 참조하십시오.
도쿄시립보건연구소: 준 의약품에 필요한 라벨 부착(일본어)
http://www.tokyo-eiken.go.jp/k_yakuji/i-kanshi/bugaihin/b-hyouji/도쿄시립보건연구소: 화장품에 필요한 라벨 부착(일본어)
http://www.tokyo-eiken.go.jp/k_yakuji/i-kanshi/cosme/c_label/
59조 및 61조: 제약 및 의료 기기를 포함한 상품의 품질, 효능 및 안전성 확보에 관한 법: (일본어/영어)
http://www.japaneselawtranslation.go.jp/law/detail_main?re=&vm=&id=3213#ja_ch9sc3at1http://www.japaneselawtranslation.go.jp/law/detail_main?re=02&vm=03&id=3213#ja_ch9sc4at1
218조, 220-2조 및 221-2조: 제약 및 의료 기기를 포함하는 상품의 품질, 효능 및 안전성 확보에 관한 법 시행 규정(일본어/영어)
http://www.japaneselawtranslation.go.jp/law/detail_main?re=02&vm=03&id=3215#ja_ch7at24
http://www.japaneselawtranslation.go.jp/law/detail_main?re=&vm=&id=3215#ja_ch7at31
http://www.japaneselawtranslation.go.jp/law/detail_main?re=02&vm=03&id=3215#ja_ch7at34
상용 상품을 컨테이너 또는 캡슐에서 꺼내 여러 패키지로 나눠 판매하는 것은 금지됩니다.
수입 상품을 구매자에게 배송하거나 유사한 방식의 상품 리스팅을 채택하는 것(준 의약품 마케팅 라이센스가 없거나(준 의약품 판매 시) 화장품 마케팅 라이센스가 없는(화장품 판매 시) 일본 내 셀러가 주문을 받고 일본 외부의 다른 셀러가 상품을 구매자에게 배송하는 행위)은 금지됩니다. 자세한 내용은 다음 링크를 참조하십시오(일본어).
준 의약품 또는 화장품 광고에 관한 규정은 다음 링크(일본어)와 관련 법률 및 규정을 참조하십시오.
도쿄시 복지보건국: 적절한 의약품 광고를 위한 표준
http://www.fukushihoken.metro.tokyo.jp/kenkou/iyaku/sonota/koukoku/index.html
도쿄도 복지보건국: 의약품, 준 의약품, 화장품 및 건강 보조 식품에 대한 광고 세미나 자료
https://www.fukushihoken.metro.tokyo.lg.jp/kenkou/iyaku/sonota/koukoku/siryou.html